Мы в соцсетях:
   

Ранняя помощь детям с нарушениями в развитии

Я познаю мир

Ранняя помощь детям с нарушениями в развитии

Новости

Все новости

Вопросы

  1. 09.03.2017 16:26 | Мария Р.

    Добрый день. Два месяца назад у меня родился сын. У него синдром Дауна. Какие специалисты нужны для занятий с ребёнком?  И какие ещё организации в Новосибирске занимаются с детьми с синдромом Дауна?

    Добрый день! В первую очередь это дефектологи/коррекционные педагоги, которые умеют работать с детьми раннего возраста. В раннем возрасте вам понадобиться так же помощь специалиста по двигательному развитию. Важно получить консультацию логопеда. По мере взросления ребёнка роль специалистов в обучении ребёнка возрастает. Этими специалистами будут являться детские психологи, дефектологи, логопеды. Развитие ребёнка и формирование навыков в первый год жизни будет происходить во время повседневного ухода, игры. Очень важно создать безопасную развивающую среду в домашних условиях.  Что касается организаций, которые занимаются с детьми с синдромом Дауна – это лекотеки, которые работают в каждом районе Новосибирска на базе комплексных центров социального обслуживания населения; центры реабилитации, такие как «Заря» (ул. Забалуева 49), «Олеся» (Проспект Димитрова 14). Важно, чтобы ребёнок получал комплексную помощь. Например, консультации в службе ранней помощи (служба работает на базе ГООИ «Общество «ДАУН СИНДРОМ»), лекотеке или реабилитационном центре и имел возможность находиться в коллективе обычно развивающихся сверстников, например в детском саду. 

  2. 03.10.2013 18:24 | Татьяна

    Здравствуйте! Нашей девочке 3 месяца, у нее СД, мы живем в Казахстане, здесь с такими детками не занимаются и не следят за здоровьем малышей. Можно если мы будет в Вашем городе посетить Вас? И я хотела бы полностью обследовать ребенка, в каком мед.центре Новосибирска можно это сделать?

    Здравствуйте. Конечно, можно. Необходимо заранее позвонить в наш центр по указанным на сайте телефонам и записаться на консультацию заранее. Обследовать ребенка можно в любом медицинском центре, который будет удобен для Вас по местоположению и в зависимости от наличия специалистов  по имеющимся сопутствующим заболеваниям Вашего ребенка.

  3. 05.09.2013 01:32 | Наталья
    Здравствуйте! У моего ребенка мозаичный вариант СД. Осенью нам будет 7 лет. Девочка развивается с небольшим отставанием от сверстников. Сейчас уже читает, складывает до 20, вычитает до 10.
    На ПМПК нам рекомендуют 8 тип школы, пишут заключение по шаблону. Мы живем в селе. Нас берут в обычную школу. Может ли заключение ПМПК запретить нам посещение обычной школы?
  4. 21.07.2013 23:23 | Зоя

    Здравствуйте, Татьяна Павловна! У жены моего сына родной дядя (брат ее матери) болеющий СД. Скажите пожалуйста, есть ли риск рождения ребенка с таким же синдромом в семье моего сына? СПАСИБО!

    Здравствуйте. Извините за задержку ответа.  Лето, специалисты в отпуске. Вероятность рождения есть.  Уже при планировании рождения ребёнка необходимо обратиться к генетику.

  5. 14.05.2013 11:32 | Анастасия

    здравствуйте у нас дочь ей 10 месяцев мы бы хотели заниматься в вашем центре как это можно сделать?

    Здравствуйте Анастасия. Вы можете позвонить по телефону 354-89-33.

  6. 10.03.2013 03:01 | Нутрия

    Как попасть на форум даун сайт ап

    Здравствуйте. Эту информацию вы можете получить именно на сайте Даунсайд Ап http://www.downsideup.org/

  7. 10.03.2013 02:58 | Нутрия
    Привет
  8. 16.01.2013 10:56 | Плешакова Анастасия
    Здравствуйте!У меня ребенок ходит в сад на 2 часа,уже месяц.Нас и на 2 часа зав.садом не хотела брать.Но потом взяли.В данный момент прошу ее чтоб взяли ребенка до обеда,зав.садом отказывает!Объясняет тем,что ребенок везде бежит и воспитатели не могут провести занятия из-за него с другими детьми.Что мой ребенок не сидит больше 10 минут.Предложила вариант:ходить в сад год по 2 часа!Скажите,что делать?Куда обращаться!Имеет ли она право не брать нас в сад?Ребенок себя обслуживает сам!
  9. 16.10.2012 20:04 | Marina

    Здравствуйте! Скажите,при каких обстоятельствах люди с синдромом Дауна признаются дееспособными? Что нужно для признания их дееспособности?

    Марина, этот вопрос нужно задать психиатру, на учёте у которого состоит человек с синдромом Дауна.

  10. 13.10.2012 10:43 | Ольга

    Часто читаю,что сдают тесты на IQ в частном порядке.Можно ли в Новосибирске сдать такой тест моей взрослой дочери с СД.Она очень хочет учиться,но не знаем как прописать это в ИПР,её возраст 25 лет.Этот год училась в школе по заочной форме,сейчас школа признала свои действия неправомерные без записи в ИПР.

    Добрый день, Ольга!

    Это два разных вопроса. Сдать тест IQ можно  в психоневрологическом диспансере.  Задайте этот вопрос на сайте /www.nodkpnd.ru/. Вопрос об обучении – это более сложный вопрос. Для правильного ответа нужно знать больше подробностей. Где Ваша девочка училась раньше? Почему не было продолжено обучение после школы?

  11. 28.09.2012 17:26 | Давыдова Наталья Николаевна

    Моему ребенку 13 лет Даун не говорит можно ли ему помочь .Живем в деревне где взять нужную литературу видео.

    Добрый день! Формировать речевые навыки необходимо было с самого рождения. Мы не можем ничего говорить о развитии Вашего ребёнка и помощи ему, так как сложно заочно судить о его развитии и его возможностях. Вы можете ознакомиться с литературой на сайте благотворительного фонда «Даунсайд АП» (г.Москва). Возможно там Вы  найдёте для себя необходимую информацию.

  12. 21.09.2012 20:38 | svessa

    Возможно, получить гражданство жене (муж гражданин РФ) на территории РФ, вместе с сестрой, она недееспособное лицо ей 32 года (Синдром Дауна), над ней установлена Опека, женой.

    Уважаемый респондент! Вам лучше обратить в государственные органы, которые компетентны в данном вопросе, например, миграционную службу.

  13. 18.09.2012 17:01 | Marina

    Скажите, есть ли люди с синдромом Дауна, которые признаны дееспособными?

    Добрый день! Нам известны такие случаи.

  14. 12.09.2012 23:45 | Olga

    Добрый день,я студентка НГПУ.У меня есть свободное время и я бы хотела помогать и участвовать в жизни вашего общества,это возможно?Если да,что я могу сделать?

    Дорогая Ольга (если вас так зовут)!  Мы будем рады, если Вы будете участвовать в жизни нашей организации. Наш телефон 354-89-33. Приходите, познакомимся.

  15. 27.08.2012 14:23 | Ирина

    Какова вероятность родить ребенка с СД, если один уже есть??

    Если у Вас первый ребёнок  с синдромом Дауна, то вероятность рождения второго есть, но она очень мала: бывают случаи  транслокации хромосомы 21 на другие хромосомы,  тогда риск значительно повышается. Точный ответ в отношении Вашей ситуации Вы должны узнать у генетиков.

    Если у Вас обычный ребёнок,  то вероятность стандартная 1: 700.

  16. 19.08.2012 06:43 | Ирина

    Здравствуйте!Мы из Перми.Недавно у нас родился малыш с СД.Я знаю,что нам положена инвалидность.Но педиатр говорит,что отправит на комиссию только после года,а почему не говорит.Скажите,прав ли педиатр и что в таком случае делать?

    Добрый день! Этот вопрос очень сложный. Кажется очевидным установление инвалидности ребёнку с синдромом Дауна. Но не всё так просто.  Так как синдром Дауна в нашей стране является психиатрическим диагнозом, то после 3-х лет при Вашем желании ребёнку будет установлена инвалидность по психиатрическому профилю. До 3-х лет инвалидность будет устанавливаться по показаниям здоровья (проблемы сердечнососудистой системы, неврологические нарушения, сочетанные проблемы в здоровье).  

  17. 16.08.2012 06:05 | Надежда

    Скажите, есть ли какие-то организации для взрослых с синдромом дауна?
    Как они живут? где ?
    моему брату 58 лет . Родители умерли .И что теперь?
    я живу в другом городе

    Здравствуйте. Сейчас сотрудники нашего центра находятся в отпуске. Ответы на вопросы будут в сентября.

  18. 13.08.2012 21:18 | Наталья

    Здравствуйте у моей дочери синдром дауна ей пять лет все у нас хорошо жаловаться неначто единственная проблема речь занимались с дефектологом говорит очень много но тяжело понять что больше показывает жестами Мы живем в Новокузнецке очень хотим получить консультацию от ваших специалистов Как к вам можно попасть?

    Добрый день!
    В настоящий момент все специалисты находятся в отпуске.
    Первые приёмы начнутся после 10 сентября. 
    Вы можете позвонить в сентября по тел. 8-383-354-89-33 и записаться на прием. 

  19. 03.08.2012 12:37 | петриченко надежда

    добрый день! подскажите пожалуйста положена ли пенсия(инвалидность) ребёнку с синдромом дауна после 18 лет.Мы переехали в РФ из казахстана и там она считалась инвалид с детсва до 16 лет не обучаема,врач кардиолог нам сказала что после 18 лет инвалидность не дают если нет сопудствующего заболевания,у нас ещё врожденный гипотериоз.

    Добрый день!
    Вам положена пенсия по инвалидности. 
    Обратитесь к психиатру по месту регистрации (прописки)  или поликлинику по месту жительства. 
    Можете также обратиться в органы социальной защиты, чтобы они содействовали установлению инвалидности.

  20. 21.07.2012 16:16 | Shamsiyya
    Здравствуйте! Хотела у вас спросить можно ли сделать операцию по синдрома дауна? Может какие то пересадки существуют?
  21. 16.06.2012 13:51 | Клавдия
    Здравствуйте,у моей сестры синдром Дауна 3 года.девочка она шустрая,общительная.разговаривает плохо.а по внешности и не скажешь на отклонение.это значит,что у нее легкая стадия отклонения?
  22. 05.06.2012 12:33 | Каурова Дарья

    Сама я с Иркутской области,в данный момент нахожусь в Новосибирске.У дочки синдром Дауна,Ей 7месяцев можно ли нам посетить ваше "Общество"ДАУН СИНДРОМ"

    Здравствуйте. Пожалуйста, звоните по указанным на сайте контактным телефонам. Будем рады помочь.

  23. 28.05.2012 20:43 | Ксеня

    Моей сестренке 3 годика,но разговаеивает она невнятно.Что посоветуете в этом случае?Врачей у нас спецалистов нет рядом.

    Здравствуйте. У детей с синдром Дауна действительно есть определнные задержки речи. Занятия дома с ребенком - вот, пожалуй, приоритетные направления в вашем случае. Есть возможность заказать в Дайнсайд Ап (Москва) доставку по почте специальной литературы (бесплатно). На нашем сайте в разделе "Литература, видео" (http://www.downsyndrome.ru/info/) Вы также сможете  найти полезную информацию по развитию речи детей с синдромом Дауна.

  24. 28.05.2012 00:18 | ирина
    здравствуйте.Ребенку 16 лет,обучался в коррекционной школе 8 вида в классе абилитации синдром дауна. В середине мая узнали, что у нас выпускной, и учиться мы больше не будем, т.к. заканчиваем 9 класс, а 10 класс не предусмотрен. Ребенок хочет учиться дальше в школе, для него это трагедия. Может можно что-то сделать?
  25. 23.05.2012 21:28 | Ксеня
    У меня сестренка с данным диагнозом.когда она родиласть, нам сказали, что у нее не 1 целая "лишняя" хромосома,а хвостик.Как это понимать? мы живем в током месте где нет никаких врачей, у которых можно проконсультироваться и наблюдаться.
  26. 30.04.2012 01:03 | ирина

    Подскажите, пожалуйста, есть ли необходимость в очной консультации московского центра "Даунсайд Ап"? Или же нашего ребенка достаточно показать специалистам Новосибирска? ребенку 2,7 года, синдром дауна, живём в томске

    Здравствуйте, Ирина. Родителям всегда хочется иметь максимум информации о своем ребенке. Если обстоятельства складываются так, что Вы вместе с ребенком будете в   Москве, то консультации специалистов "Даунсайд Ап" будут безусловно полезными.  Ответы на многие Ваши вопросы смогут дать специалисты нашего центра. Обращайтесь, пожалуйста.

  27. 21.10.2011 22:17 | Елена "
    Здравствуйте! Моему сыну 16 лет, б.Дауна, инвалидность оформлена до18. Я получаю его пенсию на почте, на своё имя. Пару дней назад пришло письмо из Пенс. фонда, что доставочный документ переоформлен на сына и ему надлежит явиться с паспортом в ПФ. У сына развитие слабое, расписаться не может, мы и паспорт получали без росписи. Муж звонил в юр. консультацию, сказали, что действия Пф незаконны, если инвалидность до 18лет, то мать имеет право получать без разрешения органов опеки. Я не знаю что делать, то ли ехать с ребенком и паспортом в ПФ и начинать эпопею со взятием разрешения опеки, то ли дождаться, чтоб на почте мне отказали в получении пенсии ( так настаивает муж, мол, в этом случае напишем заявление в прокуратуру) .
  28. 09.11.2010 00:00 | Татьяна Григорьева

    Здравствуйте! У меня совершеннолетний брат болеющий синдромом Дауна. Мы хотим поехать в Финляндию. Нужны ли какие то особые документы для вывоза его за границу?

    Здравствуйте, Татьяна. Все зависит от дееспособности Вашего брата. Если он признан недееспособным, то требуются документы об опекунстве. Если не признан недееспособным, то при выезде действует общий порядок оформления.

  29. 14.09.2010 07:10 | Светлана
    Здравствуйте! Мы живем в Красноярске, связаться можем по тел: (291)2977-238 или по эл. почте. 1октября мы со Степой идем на диагностику степени глухоты в краевую больницу, узнаем жив ли ушной нерв, надеюсь будут какие-то рекомендации по восстановлению слуха.
  30. 13.09.2010 00:00 | Светлана

    нашему мальчику 3 месяца, у него даунсиндром мозаичный вариант,претензий к физическому здоровью не было с роддома, с месяца мы плаваем в бассейне, где находимся под контролем врача неонатолога и хорошего инструктора по индивидуальным занятиям, на днях выяснилось, что Степа не слышит 97%.Обследования слуха мы продолжим, а как быть с развивающими занятиями?И что вообще нужно делать в таком раннем возрасте?

    Светлана, здравствуйте. Если Вы живете в Новосибирске, будем рады увидеть Вас с мальчиком на консультации в нашем центре. Если такой возможности нет, то по указанному на сайте электронному адресу отправьте свои координаты, по которым с Вами свяжется наш сурдопедагог Пискун Ольга Юрьевна.

  31. 30.06.2010 00:00 | Марина

    Здравствуйте, подскажите как поступить в такой ситуации. ребенку 19лет, синдром Дауна, очень слабое развитие. Мне надо уехать за границу на 4месяца,оставить ни на кого не могу. Есть ли какие-нибудь специализированные центры, где будет оказано должное внимание? Новосибирск

    Добрый день!
    Вам нужно обратиться в отдел социальной защиты населения по месту жительства для помещения ребёнка временно в интернат. Скорее всего ваш ребёнок будет помещён в Ояшинский интернат. Вам необходимо очень чётко обосновать значимость вашего отъезда. Нам кажется, что в настоящее время в Ояшинском интернате работают неплохие специалисты.
    С уважением, коллектив ГООИ "Общество "ДАУН СИНДРОМ".
     

  32. 14.05.2010 00:00 | денис

    сыну 11 месяцев,диагноз-синдром дауна. месяц назад сделали операцию на сердце, в выписке написали, что ребенок нуждается в соцобеспечении и реабилитации.положена ли ребенку инвалидность?

    Здравствуйте, Денис. Однозначный ответ, к сожалению, дать нельзя. В общем случае, установить инвалидность ребёнку возможно (если это является целью родителей). В связи с тем, что ребёнку будет устанавливаться инвалидность по проблемам с сердцем, то в данной ситуации огромную роль будет играть то, что напишут кардиолог и невролог в заключении на установлении инвалидности.
     

  33. 27.04.2010 00:00 | касаткина галина

    Дочери 5,5лет.Не получается найти общий язык со сверстниками,нетерпима,агрессивна,все мои попытки научить ее действовать более дипломатично игнорируются

    Галина, здравствуйте. По своему вопросу Вы можете обратиться, например, в Новосибирский областной детский клинический психоневрологический диспансер. Консультации проводятся на бесплатной основе. Адрес: ул. Гоголя, 24, тел. 224-85-13 (регистратура).

  34. 15.04.2010 00:00 | касаткина галина

    очень нужна помощь детского психолога.Ребенок обычный,без синдрома Дауна.Посоветуйте,куда обратиться в г.Новосибирске.На дорогую помощь нет денег

    Галина, здравствуйте. Уточните, пожалуйста, возраст ребенка и хотя бы приблизительно укажите, в чем Вы видите проблему ребенка.

  35. 24.12.2009 00:00 | Зубов Виталий Васильевич
    Здравствуйте.
    Меня зовут Виталик. Я из Пермского края. Мой брат болен синдромом Дауна, сейчас ему 20 лет. Он не умеет говорить.
    Есть ли у вас компьютерные программы, направленные на развитие таких детей, в частности, развитие их речи?

    Здравствуйте, Виталий. К сожалению, компьютерных программ у нас нет. С вашим братом должен заниматься логопед. Конечно, сейчас будет сложно добиться хорошей речи, потому что артикуляционный аппарат надо было тренировать с самого раннего возраста. Однако, если ваш брат регулярно (!!!) будет заниматься с логопедом, возможно что-то исправить.
    С уважением, председатель ГООИ "Общество "ДАУН СИНДРОМ" Есипова Татьяна Павловна.

  36. 24.12.2009 00:00 | мария
    Здравствуйте,Татьяна Павловна.У моей двоюродной сестры родился малыш с синдромом дауна и врачи отговарили ее брать его.У нас возникли подозрения,что он нормальный, и мы хотели навещать его, и всячески помогать ему,но нам не говарят где он.Мы ищем его уже два месяца, но почему то ,нам никто не говарит где он и что с ним.Помогите нам, пожалуйста

    Здравствуйте, Мария. Напишите, пожалуйста, в каком городе Вы живете и в каком медицинском  учреждении родился малыш. Удобнее было бы общаться с Вами по этому вопросу по электронной почте.

  37. 29.11.2009 09:40 | Лариса
    Здравствуйте,Татьяна Павловна!Я сочинила письмо губернатору,подкорректируйте пожалуйста,если в нём есть какие-нибудь недостатки.Я передам Вам его позже.А ещё напомните мне,какие документы потребуется приложить к письму
  38. 28.11.2009 14:54 | Лариса
    Здравствуйте,Татьяна Павловна!Я сочинила письмо гумобернатору,подкорректируйте пожалуйста,если в нём есть какие-нибудь недостатки.Я передам Вам его позже.А ещё напомните мне,какие документы потребуется приложить к письму
  39. 28.11.2009 00:00 | MIMO
    mojno li delat plasticheskou operatsiu detyam s sindromom dawna

    Здравствуйте, MIMO. Если говорить о практической возможности сделать пластическую операцию детям с синдромом Дауна, то это возможно. К сожалению, не знаю, какой именно детский возраст Вы имели ввиду. На наш взгляд, лучше оставить решение о необходимости операции до более взрослого возраста ребенка. Все-таки, есть определенные риски при проведении самой операции и в постоперационный период. Ведь изменить форму глаз, это самое незначительное. Все остальное - нос, язык, имплантаты челюсти - это уже более серьезное вмешательство, связанное с внутренними органами. И разумеется, перед принятием решения нужно обязательно проконсультироваться с врачом.

  40. 27.11.2009 11:32 | Лариса
    Здравствуйте,Татьяна Павловна!Я сочинила письмо гумобернатору,подкорректируйте пожалуйста,если в нём есть какие-нибудь недостатки.Я передам Вам его позже.А ещё напомните мне,какие документы потребуется приложить к письму.
  41. 23.11.2009 23:44 | MIMO
    mojno li delat plasticheskou operatsiu detyam s sindromom dawna
  42. 08.02.2009 19:33 | Елена
    Моему ребенку 19 лет.
    До шести лет она была очень общительна и любознательна,затем заболела так,что не кушала,не вставала с кровати и не общалась. Я обратилась к гомеопатологу,
    он поднял нас ,но у девочке произошел умственный сбой,если раньше мы знали буквы в азбуке,то потом после болезни ничего.
    Самое худшее,что она перестала посещать центр инвалидов в нашем районе и мы совместно с педагогами решили оставаться дома.
    Вопрос : Если ли литература для развития детей возраста моего ребенка

    Здравствуйте, Елена. Чтобы ответить на Ваш вопрос, нам нужно знать какой диагноз у Вашего ребенка. Если правильно поняли наши специалисты, Вы обращались к врачу-гомеопату?

  43. 06.09.2008 16:34 | Nina
    Подскажите, пожалуйста, есть ли необходимость в очной консультации московского центра "Даунсайд Ап"? Или же нашего ребенка достаточно показать специалистам Новосибирска?

    Уважаемая Nina! К сожалению, не может быть однозначного ответа на данный вопрос. Безусловно, родителям хочется иметь как можно больше информации о своем ребенке, о его потенциальных возможностях. Ответы на большинство Ваших вопросов Вы можете получить после консультации у специалистов в ГООИ "Общество "ДАУН СИНДРОМ". Если у Вас благоприятно складываеются обстоятельства для посещения московского центра, то почему бы и не получить дополнительную информацию?

     

Никнейм или Ф.И.О.:

E-mail:
Комментарий:
Защита от спама:  Защитный код - вычислите выражение и впишите ответ